STUDY OF INTERFACIAL INTERACTIONS AND DYNAMICS IN NANO-PARTICLES WITH POLYMER SHELL BY IR SPECTROSCOPY

Межфазные взаимодействия и цепная динамика были изучены в четко охарактеризованных наночастицах ядро-оболочка с ядрами из аморфного кремнезема кристаллического оксида алюминия оболочками не кристаллизуемого поли-(винил-1-пирролидона) (ПВП) поли(этиленгликоль) (ПЭГ). Варьирующийся состав частиц вызывал закономерные изменения толщины оболочки от 1-2 нм (мономолекулярный слой) до 90 нм. Спектроскопия дальнем среднем ИК-диапазоне позволила выявить водородные связи межфазные Льюиса/Бренстеда (Л-Б) изученных системах, а также динамики конформационного состояния полимерных цепей зависимости нанооболочки. Наиболее выраженные особенности обнаружены для мономолекулярных слоев. Взаимодействия Л-Б более сильными подложкой алюминия, чем кремнеземом. В отличие объемного полимера монослой ПВП характеризовался необычайно неоднородностью. Монослой ПЭГ, адсорбированный на кремнеземе, был полностью аморфным, тогда как слой аномально тонкими ламелями толщиной 3 нм, поверхности высоко кристаллическим. Interfacial interactions and chain dynamics were studied in well-characterized core-shell nanoparticles with cores of amorphous silica crystalline alumina shells noncrystallizable poly-(vinyl-1-pyrrolidone) (PVP) crystallizable poly(ethylene glycol) (PEG). The varying composition the particles caused regular changes shell thickness from 1–2 nm (monomolecular layer) to nm. Spectroscopy far mid-IR ranges made it possible reveal hydrogen bonds Lewis/Brønsted (L-B) interfacial systems, as well conformational state polymer chains depending on nanoshell. most pronounced features found for monomolecular layers. LB stronger substrate than silica. In contrast bulk polymer, PVP monolayer was characterized by unusually inhomogeneity. PEG adsorbed completely amorphous, while layer abnormally thin lamellae up thick surface highly crystalline.